目的 通过分析胡桃楸种源与家系间生长性状的遗传变异规律，对其进行初步选择，以推进胡桃楸良种选育工作。 方法 对万人欢林场胡桃楸4个种源内的28个家系（6 a）生长性状（树高、树高年均增长量、地径、冠幅、通直度、分枝角、侧枝数和尖削度）进行了测定分析。 结果 方差分析结果表明，大部分性状在各变异来源间均达到极显著差异（p < 0.01）；不同性状的表型变异系数和遗传变异系数变化范围分别为14.049%～41.519%和8.754%～23.873%；家系遗传力和单株遗传力的变化范围分别为0.284～0.797和0.110～0.886；相关性分析结果表明，除尖削度与分枝角、尖削度与侧枝数以及通直度与冠幅之间的相关性未达显著水平外，其余各性状之间均达到显著水平（p < 0.05）。一般配合力分析结果表明，以20%的入选率，每个性状均筛选出6个优良亲本。主成分分析结果表明，3个主成分的累计贡献率达73.264%，表明3个主成分包含了大部分测定性状信息。根据主成分综合得分，初步选出1个优良种源（万人欢）与3个优良家系（WRH3、WRH5、QTH2）及10个优良单株，入选种源树高、树高年均增长量、地径及冠幅现实增益分别为3.109%、5.014%、2.193%、1.040%；入选家系相同性状的遗传增益分别为5.835%、5.410%、7.908%、6.069%，入选单株相同性状的遗传增益分别为26.74%、24.11%、23.91%和26.53%。 结论 胡桃楸的生长性状在种源和家系间存在丰富的变异，初步筛选的优良种源、亲本及家系和单株可以为胡桃楸良种选育与应用提供基础。

目的 阐明东北地区不同产地三花槭繁殖体表型性状变异规律，为三花槭种质资源保护和良种选育提供基础。 方法 以黑龙江、辽宁和吉林三省的4个产地的三花槭繁殖体为材料，对其表型和活力等性状进行测定分析。 结果 果实方差分析结果表明：除翅果长宽比（P = 0.787）外，其它性状在产地间均差异极显著（P < 0.01），不同产地间三花槭表型性状存在显著差异。各性状间相关性分析结果表明：果实长与果实宽、翅果长、着生痕长、翅长和空壳率呈显著正相关（0.368≤r≤0.421），种子生活力与空壳率和翅果长呈极显著负相关（r = −0.897，r = −0.507）。三花槭繁殖体与环境因子的相关性分析表明：翅果长、翅果宽、果实厚度和翅长均与海拔呈极显著负相关（−0.556≤r≤−0.529），果实长、果实宽和千粒质量与海拔呈显著负相关（−0.456≤r≤−0.380），空壳率与年均气温呈极显著负相关（r = −0.549），种子生活力与年均气温呈极显著正相关（r = 0.516）。利用多性状综合评价法对产地和家系进行综合评价，P2产地综合评价值较高，果实长等现实增益为2.83%～22.08%。以20%的入选率，初选出6个优良家系，果实长等现实增益为1.13%～78.65%。 结论 三花槭繁殖体表型性状存在丰富的差异，主要受海拔和年均气温2个环境因子的影响。根据多性状综合评价初步选定P2产地和家系19、12、6、22、27、28为优良材料。

目的 选育高产、优质红松无性系营建坚果用材林。 方法 以吉林省临江林业局闹枝林场170个红松无性系为材料，对38年生树高、胸径、单株材积、单株球果数、单塔出籽量、单株出籽量、千粒质量、球果鲜质量和发芽率进行测定分析。 结果 方差分析结果表明：除发芽率外（P=0.280），无性系间各性状差异均达到极显著水平（P < 0.01）；无性系间各指标表型变异系数变化范围为3.57%~66.09%；除发芽率外（0.07），各性状重复力均超过0.45；树高、胸径和单株材积间达到极显著正相关（0.680 < r < 0.975）；除发芽率外，各结实性状间也均达到极显著正相关（0.411 < r < 0.996）；结合生长和结实性状看，胸径和单株材积与单株球果数、单塔出籽量及单株出籽量间均达到极显著正相关水平（0.201 < r < 0.227）。利用生长性状对各无性系进行综合评价，以10%的入选率，初选出17个优良无性系，入选无性系单株材积和胸径的遗传增益分别为79.42%和32.20%；根据结实性状对无性系进行评价，初选出的17个无性系千粒质量和单株出籽量的遗传增益分别为2.19%~142.99%；结合生长和结实性状对无性系进行评价选择，初选的17个无性系各指标遗传增益变化范围为2.23%~137.44%。 结论 综合上述结果，利用生长性状、结实性状及生长与结实相结分别初选出适用于不同育种目标的17个优良无性系，其中无性系138均被选出，表明该无性系生长及结实均较优良。

利用Lico-6400便携式光合测定仪,研究了30个毛白杨无性系光合指标的变化,并对环境因子与光合指标相关关系进行了探讨。结果表明:毛白杨无性系的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)日变化均呈典型双峰曲线,气孔限制是出现"午休"现象的主要调节因素,胞间CO2浓度(Ci)日变化曲线呈典型的"V"字型。5个毛白杨无性系的光合－光强(Pn-Par)响应曲线、光合-二氧化碳响应曲线(Pn-Ca)均呈"S"型,且符合2次曲线模型,饱和光强下5个毛白杨无性系瞬时Pn的排序为:BL204(24.64 μmol·m-2·s-1)＞BL206 (23.76 μmol·m-2·s-1)＞BL30(21.50 μmol·m-2·s-1)＞BL207(19.54 μmol·m-2·s-1)＞BL63(18.64 μmol·m-2·s-1)。饱和Par和Ca条件下,无性系BL206瞬时Pn最大,达30.15 μmol·m-2·s-1,无性系BL63最小,只有20.34 μmol·m-2·s-1。5个毛白杨无性系光补偿点(lcp)和二氧化碳补偿点(ccp)差异显著,lcp变化范围为33.08 81.17 μmol·m-2·s-1,ccp变化范围74.03 93.35 μmol·mol-1。30个毛白杨无性系间瞬时光合指标Pn、Gs、Ci和Tr的差异均显著(Sig＜0.000),各光合指标变异系数为8.94% 23.22%,遗传变异系数为8.78% 22.79%,重复力高,遗传因素在表型变异中起主要作用;毛白杨光合指标之间存在极显著相关,最高相关系数达0.731。